Событие: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально отказалось рассматривать
заявку компании Moderna на регистрацию новой вакцины против гриппа на базе мРНК-технологии. Суть: Решение регулятора стало серьезным ударом для компании, стремящейся доказать эффективность нобелевской технологии вне контекста пандемии COVID-19. Несмотря на амбициозные планы по захвату рынка сезонных прививок, FDA сочло текущие данные исследований недостаточными для сертификации препарата. Это подчеркивает сложность адаптации мРНК для борьбы с быстро мутирующими штаммами гриппа...