Equine Emporium

Датировка одомашнивания зависит, в частности, от того, что понимать под одомашниванием. Часть зоологов считает, что признаком одомашнивания следует считать управление человека размножением и выведение пород, фенотипически отличающихся от диких. Изменения фенотипа могут быть отмечены при археологических раскопках, но такие доказательства дают только верхнюю границу для датировки, то есть время, когда одомашнивание уже давно произошло. Другие исследователи придают этому термину более широкий смысл...

Эволюция лошадей хорошо документирована ископаемыми остатками, свидетельствующими о том, как небольшое, размером с собаку лесное животное — пропалеотерий, обладавшее пальцами вместо копыт, за 50 миллионов лет превратилось в крупных копытных обитателей открытых пространств. Основное видообразование происходило в пределах Северной Америки, откуда по существовавшему естественному мосту происходило их проникновение в Евразию, когда это было возможно в отсутствие Берингова пролива и до образования мощного ледникового щита...

Систематика лошадей спорна. По наиболее распространённым взглядам, род лошадей состоит из нескольких вымерших и 9 современных видов: Насчёт этой классификации существуют некоторые расходящиеся мнения. Осла и кулана иногда выделяют в отдельный род Asinus, аргументируя тем, что эти два вида отделились от остальных в плиоцене. Лошадь Пржевальского и домашняя лошадь обычно считаются двумя разными видами из-за разного количества хромосом. Иногда первых всё же причисляют к домашней лошади...

Ранее мы с вами разобрали все возможные геномы лошадей, какие масти бывают и каких произвольных они. Теперь мы хотели бы вам предложить немного отдалиться от статей связанных с мастями лошадей, нет мы не забываем про них, мы обязательно вернемся к ним, потому что вместе будем разбираться по каждой масти. Сегодня мы бы хотели вам рассказать о том как начали формироваться породы лошадей. Откуда они пришли и как стали появляться новые породы, ведь впереди нас ждет более сотни пород, каждую из которых мы с вами разберем...

Ранее считалось, что появление игреневой масти (осветление гривы и хвоста на фоне рыжей масти), вызывается одним рецессивным геном-модификатором, который обозначался как f. Для появления игреневой масти в таком случае необходим генотип ff. В настоящее время предполагается,...

В русской иппологии пегими в принято назвать лошадей, по телу которых на фоне основной масти разбросаны неправильной формы крупные белые пятна. Однако западные ученые выделяют 4 вида пегой масти, имеющие разную генетическую природу и даже различающиеся внешне. Это: Типы пегой масти frame, сабино и splashed white иногда объединяют в единую группу «не-тобиано» — оверо, или оваро. Тобиано Тип пегой масти тобиано определяется доминантным геном-модификатором To(рецессивная аллель обозначается to). Ген тобиано проявляется с разной интенсивностью...

Чубарая масть определяется доминантнымгеном, который обозначается Lp (иногда LP) — от англ. «leopard» — «леопардовый». Известно, что большое количество темных пятнышек на белом фоне имеют только гетерозиготные особи (Lplp), а особи гомозиготные (LpLp) таких пятнышек не имеют или имеют их очень мало. Таким образом, варианты чубарой масти типа «чепрак» и леопардовая являются гетерозиготными, а «белый чепрак» и леопардовая малопятнистая — гомозиготными. Но помимо факта наличия цветных пятнышек есть ещё и размер белого «чепрака» на корпусе лошади...

Чалая масть определяется доминантнымгеном Rn (от англ. roan — чалый), рецессивный аллель соответственно обозначается rn. Ген чалой масти относится к генам-модификаторам. Таким образом, у чалой лошади хотя бы один из родителей должен быть чалым. Ген чалой масти действует «поверх» других неаллельных генов и превращает: Гипотеза летальности гена чалой масти В 1979 г. ученые Хинц и Ван Влекк в Journal of Heredity опубликовали свою работу «Lethal Dominant Roan in Horses». В этой статье они выдвинули...

В сущности, серая масть является ранним поседением. Поэтому серые лошади рождаются, имея абсолютно любую масть, кроме серой. Ген раннего поседения является эпистатичным. Это особая форма доминирования; она означает, что ген перекрывает проявление неаллельных генов. Таким образом, по мнению западных ученых, в частности доктора Споненберга и профессора Боулинг, совершенно некорректно выделять серую масть в качестве основной (как это до сих пор принято в русской иппологии)...

У лошадей существует ещё один редчайший рецессивный ген-осветлитель, называемый жемчужным геном. Находится в том же локусе, что и ген кремелло, то есть эти два гена — аллельные, жемчужный ген (аллель) обозначается C(pr). В гомозиготном состоянии он превращает рыжую масть в абрикосовую (рыже-жемчужную), вороную — в вороно-жемчужную, и т. д. При наличии доминантного аллеля C(cr) жемчужный ген превращает любую масть в псевдоизабелловую...

Шампанский ген является доминантным геном-осветлителем и осветляет оба пигмента — и чёрный, и рыжий. Обозначается Ch (рецессивная аллель, соответственно, ch). Шампанский ген действует на фоне других генов и меняет масти следующим образом: Шампанский ген усиливает действие гена кремелло, что приводит к значительному осветлению шерсти лошади. Таким образом, любую масть с геном кремелло (буланую, соловую, пепельно-вороную, изабелловую) шампанский ген превращает в т. н. цвет слоновой кости. Это общее название для группы описанных мастей без уточнения масти-основы...

Серебристый ген является доминантным геном-осветлителем. Он в разной степени осветляет черный пигмент, причем его действие особенно выражено в гриве и хвосте, а на ногах гнедых лошадей несколько ослаблено. Данный ген обозначается Z. Его рецессивная аллель, не влияющая на окрас животного, обозначается z. Принято считать, что серебристый ген встречается в генофонде исландских лошадей, породы морган, четвертьмильных лошадей, лошадей скалистых гор американских шетлендских пони и американских миниатюрных лошадей...