Фармвестник

В последние пять лет сегмент собственных торговых марок в категории БАД развивался высокими темпами. В 2025 году на них пришлось больше 20% всех проданных в аптеках упаковок БАД, согласно данным «АльфаРМ». В денежном выражении их доля составила 17,1%. Собственные торговые марки продолжают экспансию в категории БАД в аптечной рознице. По итогам 2025 года доля СТМ превысила 20% продаж БАД в натуральном выражении и 17% — в денежном выражении. Такие данные привел в своем докладе на закрытом заседании...

Пероральный семаглутид может стать первым таблетированным агонистом ГПП-1 для лечения диабета 2-го типа у подростков. Novo Nordisk опубликовала результаты III фазы клинических исследований своего препарата и планирует вскоре подать заявку на расширение его показаний. Параллельно Pfizer объявила об открытии предзаказа на свой агонист ГПП-1 в Китае. Семаглутид в виде таблеток снизил уровень гликированного гемоглобина (HbA1c — показатель среднего содержания сахара в крови за последние три месяца) на...

ФАЦ признал, что в 2025 году у фармспециалистов были технические и документальные проблемы с периодической аккредитацией фармспециалистов в прошлом году. Однако в центре заявили, что совместно с Нацфармпалатой их удалось частично решить. В прошлом году были проблемы с периодической аккредитацией фармацевтических работников на определенных этапах, но они были успешно решены благодаря сотрудничеству с Национальной фармпалатой. По итогам года «Фармация» возглавляла топ-10 специальностей по количеству...

Минэкономразвития России внесло в правительство РФ законопроект об отнесении дел о предоставлении принудительных лицензий к подсудности Суда по интеллектуальным правам. Министерство рассчитывает, что документ будет принят в весеннюю сессию Госдумы РФ текущего созыва и вступит в силу с 1 января 2027 года. Минэкономразвития РФ внесло в правительство РФ проект поправок в ст.49 Федерального конституционного закона «Об арбитражных судах в РФ» и в ст.34 Арбитражного процессуального кодекса РФ об отнесении дел о предоставлении принудительных лицензий (ст...

Арбитражный суд Москвы принял к рассмотрению исковое заявление американской фармкомпании Eli Lilly к российской ГК «Промомед» о защите исключительных прав по евразийскому патенту на абемациклиб. Изобретение используется в лекарстве истца «Зенлистик». В декабря 2025 года ответчик зарегистрировал первый в России дженерик данного препарата, хотя исключительные права оригинатора защищены до августа 2034 года. Арбитражный суд Москвы принял к рассмотрению иск фармкомпании Eli Lilly к «Промомеду» и «Биохимику» о защите исключительных прав по евразийскому патенту на абемациклиб...

Сразу несколько крупных фармкорпораций ведут переговоры о приобретении экспериментальных онкопрепаратов компании Inhibrx. За одну из разработок предлагают до 8 млрд долл. Биотехнологическая компания Inhibrx Biosciences привлекла интерес сразу нескольких фармацевтических гигантов к своему экспериментальному противоопухолевому средству INBRX-106. Среди потенциальных покупателей — американская MSD (Merck & Co. — в США и Канаде), немецкая Merck KGaA и японская Ono Pharmaceutical. О начале переговоров сообщили источники Reuters...

Арбитражный суд Москвы подтвердил законность предписания Московского УФАС в отношении ГКБ № 1 им. Пирогова. Суд постановил: сертификат СТ-1 является достаточным доказательством российского происхождения лекарства, даже если субстанция произведена за рубежом. Арбитражный суд Москвы отказал ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова в признании незаконными решения и предписания Московского УФАС России. Суд подтвердил, что заказчик неправомерно отдал приоритет иностранному лекарству перед российским, на решение обратил внимание портал Гражданского контроля государственных закупок (ГКГЗ)...

Швейцарская Roche подала регуляторные заявки на одобрение фенебрутиниба, который показал вдвое большую эффективность в лечении рассеянного склероза по сравнению с текущим стандартом лечения. Однако восемь случаев смерти участников испытаний ставят под вопрос перспективы регистрации разработки. Roche направила страновым регуляторным органам заявку на одобрение фенебрутиниба (fenebrutinib) — экспериментального средства против рассеянного склероза (РС), при котором иммунная система ошибочно разрушает миелиновую оболочку нервных волокон, нарушая передачу сигналов между мозгом и телом...

ФОМС расширил перечень онкопрепаратов с обязательным проведением МГИ с 24 до 30 позиций. В список впервые добавлены комбинированные схемы. Федеральный фонд обязательного медицинского страхования (ФОМС) расширил перечень онкопрепаратов, назначаемых пациентам с обязательным проведением молекулярно-генетических и иммуногистохимических исследований (МГИ). Изменения внесены в Методические рекомендации (Приложение 12) по способам оплаты медицинской помощи за счет средств ОМС, обратил внимание «Медицинский вестник»...

Бывшему замминистра здравоохранения Саратовской области Асят Выковой грозит до 10 лет колонии по делу о дефиците льготных лекарств. Она утверждает, что предупреждала руководство о проблеме, но ее служебные записки пропали. В Саратове готовится к передаче в суд уголовное дело, возбужденное в отношении бывшего заместителя министра здравоохранения области Асят Выковой, пишет местное издание «Взгляд-инфо». Экс-замминистра инкриминируют злоупотребление должностными полномочиями, которое повлекло тяжкие последствия (ч...

Американский регулятор одобрил первый препарат на основе ислатравира для людей с ВИЧ-инфекцией, уже получающих антиретровирусную терапию. MSD рассчитывает, что лекарство нового класса, не уступившее по эффективности в испытаниях известному «Биктарви», поможет компенсировать финансовые потери после истечения срока патентной защиты на бестселлер фармгиганта «Китруда». Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило пероральный препарат для лечения ВИЧ‑инфекции Idvynso (доравирин + ислатравир) от фармацевтической компании MSD (Merck&Co...

Президент РФ упростил до 31 мая 2026 года ввоз товаров из ЕАЭС без маркировки — маркировать разрешили уже на складах временного хранения. На фармпродукцию и медицинские изделия этот порядок не распространяется. Президент России Владимир Путин подписал указ № 261 от 20.04.2026 «Об особенностях таможенного регулирования на государственной границе Российской Федерации». Согласно документу, до 31 мая 2026 года включительно российские юридические лица и индивидуальные предприниматели (ИП) при ввозе товаров...