Сегодня я хочу обратиться ко всем нашим подписчикам и новым, добрым людям, которые присоединяются к нам каждый день 🙏 Привет, Я Катя Ивко. Мой сын, Витя - болен Миодистрофией Дюшенна. Ему 8 лет. И время сильно играет против нас( Вчера мы преодолели порог в 9.000 подписчиков на наших страницах сбора, на препарат Elevidys, ценой в 265 млн рублей. Я знаю, как многие из вас очень переживают за Витюшу и каждый день с нами идут вперед. И слезно прошу вас идти и дальше. Если бы каждый добрый человек, который подписался на Витюшу (9000 человек), прямо сегодня и сейчас поделился - 200 рублей, то сумма, которую мы бы смогли собрать в этот день была бы 1 800 000 млн рублей. Может вместо кофе, шоколадки или пачки табака. Или просто так, потому что хочется 🙏 ЭТО ОГОГО - как много 🙏 Давайте попробуем? Я умоляю вас, ради сына🙏 __________________ Реквизиты по которым можно сделать перевод: 🟡Сбп по номеру + 7 903 202 9243 (Ивко Екатерина) 🟡Тинькофф (Ивко Екатерина) 2200 7009 0614 3051 🟡Сбербанк (Ивко Екатерина) 5228 6005 2227 2576 В комментариях можно написать «На лечение Витюше» ❗️Документы и кликабельные зарубежные реквизиты есть по ссылке https://taplink.cc/save_vitusha @save_vitusha #save_vitusha
SAVE_VITUSHA
36
подписчиков
Витя Ивко - хочу жить и борюсь с болезнью Миодистрофия Дюшенна. Семья открыла сбор на мое спасение - препарат Elevidys стоит 265 млн. руб. Собрано уже 126 млн из них. Но в июне 24 мой папа погиб, теперь мы с мамой боремся вдвоем... …
За нами смотрит все больше и больше людей, в закрепленных постах есть пост о том, какой он - мой сын. Продолжу рассказывать дальше. Как и любой родитель я конечно хочу сказать что мой ребенок самый лучший Но в нем действительно есть какая то уникальность, которая я думаю еще ох, как раскроется по мере его взросления, а пока расскажу, как живет Витюша, у которого смертельно генетическое заболевание - Миодистрофия Дюшенна Он очень любит лопать ягоды и фрукты. (ну и чипсы конечно) Я уже говорила, может слопать пол арбуза в одного) Феерически может найти себе занятие, если очень скучно, иногда не очень безопасное) Он обожает наших котов, кстати у нас их 3. Да и любую живность не упустит возможности потискать. Любит рисовать, при чем как то по умному, что то там проклеивает молярным скотчем на бумаге и рисует. Витюша просто фанат, покататься по поселку со старшим братом за рулем на ручках. И фоткаться у всех "редких" машин. Его мечта - это питбайк. Везде и всегда об этом говорит. Но пока даже велосипед стоит и ждет своего часа. На видео про мечты Витюша говорил, что хочет стать футболистом. А вчера вечером сидя с соседями мы наблюдали как он сидя на тренажере смотрел футбол. Я видела эти горящие глаза и интересные вопросы: - мам а они когда бегают, потеют? - мам, а какие у них кроссовки? - мам, а они много занимаются? - мам, а я тоже хочу😭😭😭 Мне тихонечко хочется плакать в такие моменты. Мой дорогой сын, я и волшебники, которые тебе помогают, делают все возможное и невозможное, что бы ты смог бегать, как другие дети. Мы это обязательно осуществим. Я прошу вас, добрые люди, давайте совершим чудо, ради мечты. Оно должно быть у каждого ребенка. И я к сожалению знаю его цену - 265 000 000 рублей. Помогите нам собрать эту сумму и первое, что я сделаю после, отведу Витю на тренировку по футболу. ✔️Реквизиты помощи: 🟡Тинькофф (Ивко Екатерина) 2200 7009 0614 3051 🟡Сбербанк (Ивко Екатерина) 5228 6005 2227 2576 🟡Сбп по номеру + 7 903 202 9243 (Ивко Екатерина) #save_vitusha @save_vitusha
Об этом молчат, но я скажу...
ПРОСИТЬ БЫВАЕТ СЛОЖНО...
И мне тоже бывало сложно просить или я и во все этого не делала. Но всегда с удовольствием помогала другим. Отзывалась, поддерживала и словом и делом.
Вот настал момент в жизни, когда помощь нужна нам.
Сын болен. И цена жизни 265 миллионов рублей.
И вся суть этого момента - что мне уже не сложно.
Думаю, адекватный человек осознает эту грань. Бывает, когда ты можешь справиться сам. Сделаешь, выкрутишься.
Но, бывает, прям самому никак. И у нас именно так, самим никак. Да, в окружении есть хорошие люди, кого мы знаем и знают нас.
Но сейчас и этого НЕДОСТАТОЧНО.
А...
Жизнь с диагнозом
Один день, который разделил нашу жизнь на до и после
Одна бумажка и дальше шок, слезы и просто вера в чудо.
Цена жизни моего сына 265 миллионов рублей
ДА, я не перепутала и не ошиблась
Сумма просто не подъемная для обычной семьи
У него смертельное генетическое заболевание Миодистрофия Дюшенна, который разрушает его жизнь каждый день
Мы открыли сбор и нам надо обязательно справиться, а если этого не сделать - у Витюши пойдет обратный отчет.
Чем это может закончится я даже не хочу произносить вслух.
Но думаю и так все понятно, все наше тело состоит из мышц, а при этой болезни они...
Как жить, когда ты постоянно падаешь?
Как жить, когда у тебя Миодистрофия Дюшенна?
Сегодня в карусели поделились с Витюшей, как выглядит жизнь сейчас
и что будет, если мы НЕ успеем все изменить.
Да, у нас есть этот шанс и нам надо обязательно воспользоваться СЕЙЧАС.
И я, как мама такого ребенка очень переживаю и боюсь всего этого, мы должны избежать такого финала.
Помогите нам собрать эту огромную сумму и спасти ЖИЗНЬ ВИТЮШЕ.
Сумма сбора 265 000 000 рублей.
Сделай перевод прямо сейчас. ЛЮБАЯ СУММА.
Ссылка на документы и...
Мама, а чего ты хочешь?
Я Катя Ивко. У моего сына Миодистрофия Дюшенна.
И знаете, чего я сейчас хочу на самом деле... банально, все изменить...
👇Наши диалоги с сыном
- Мам, я не могу гулять с ребятами, потому что не могу за ними побегать
- Да, сынок понимаю, мы обязательно вылечим твои ножки, поиграйте дома
- Мам, а когда придет папа, я хочу к себе в комнату наверх
- Да, сынок, папа скоро придет и поднимет тебя
- Мам, все поехали на фабрику мороженного на экскурсию, а почему я нет?
- Да, сынок, педагоги переживают,...