СМА - Бороться за жизнь
Хочу рассказать историю своей нелегкой жизни, не смотря не на какие трудности и испытание я продолжаю жить! Меня зовут Анна. Мне чуть больше сорока лет. Я инвалид с рождения со страшным не излечимым диагнозом - спинальная амиотрофия. Это наследственное генетическое заболевание, поражение спинного мозга, которое приводит к атрофии мышц. Головной мозг при этом заболевании не страдает. У детей, больных спинальной мышечной атрофией (СМА), не наблюдается задержек умственного и психического развития...