Фонд помощи хосписам «Вера»

«Больше года назад в нашей жизни появился Мирослав. Сначала как пациент. А потом — ещё и как наш волонтёр, друг и человек с огромным сердцем. Когда он лежал у нас в стационаре, мы часто слушали Линду. И тогда у меня зажглась идея: сделать так, чтобы Мирослав услышал её вживую. Идея горела во мне долго. Мы выбирали место. Не просто концертную площадку, а там, где Мирославу на коляске было бы комфортно. Мест в Москве с «доступной средой», оказалось, совсем нет. Но мы нашли «Академ Джаз клуб», где нам спокойно подсказали: «Вам нужны вот эти три столика на выбор, здесь развернётся коляска...

Да! Например, помогать онлайн, если вы находитесь далеко. Или организовывать с нами мероприятия, если вам морально тяжело находиться в хосписах. Таких волонтёров мы называем административными. Они выполняют тысячи полезных задач: привлекают и обучают других помощников, заполняют базы данных, фотографируют и снимают видео на мероприятиях фонда и многое другое. Сегодня мы спросили Юлию,...

«Время жить» — это серия сюжетов о детях с неизлечимыми заболеваниями. Для нас проект знаковый сразу по нескольким причинам. Во-первых, это партнёрство с «Домашним». Телеканалы уже много лет поддерживают нас сборами и репортажами, и каждый раз мы видим, сколько в нашей стране неравнодушных людей. Этот проект — продолжение большого тренда, и здорово, что теперь мы дотягиваемся до новой аудитории. Во-вторых, мы только в начале пути: уже вышли сюжеты о трёх семьях, дальше — больше. Это не только сбор, но и возможность показывать, как можно помогать, даже когда болезнь не лечится...

Взрослые часто не знают, как говорить с ребёнком о смерти близких родственников. Из лучших побуждений мы пытаемся уберечь хрупкую психику и начинаем скрывать правду, придумывая объяснения: «уехал», «уснул», «на небе». Но даже сказанная из сострадания ложь лишает ребёнка возможности прожить горе здоровым образом. Дети всё равно чувствуют неладное. Если взрослые не объясняют происходящее, ребёнок начинает додумывать сам — и часто эти домыслы пугают сильнее правды...

«Если хочу быть с ним — придётся согласиться, что он главный. С Алексеем я поняла это почти сразу. Статный, характерный, темпераментный и сильный мужчина во всех смыслах». Так Елена описывает своего мужа Алексея. Несмотря на болезнь двигательного нейрона и неподвижность, Алексей остаётся заботливым мужем и лидером семьи. В этой истории мы рассказываем о том, как Елене удалось создать для своего любимого жизнь, в которой радостно просыпаться по утрам. Даже с тяжёлой болезнью. А самое главное — дома и без боли...

В рабочем дне сотрудника выездной службы паллиативной помощи на дому — тысяча разных дел. Но этот титанический труд скрыт от наших глаз. О том, почему важно ответить на звонок даже посреди ночи, как помочь человеку и его родным справиться со страхом и о многом другом — читайте в интервью со старшей медсестрой Тверского хосписа «Анастасия» Еленой. — Что обычно чувствуют пациенты и их родственники, когда вы к ним приходите в первый раз? Как вы устанавливаете контакт, снимаете тревогу и страх? — Когда я впервые прихожу к пациентам, они часто бывают насторожены: кто я, зачем и почему пришла...

Друзья, небольшое объявление. Получать просьбы о помощи в Телеграм из разных регионов страны стало невозможно. Чтобы не потеряться, у нашего единого колл-центра для помощи взрослым появился MAX.  Звонок по телефону и сообщение в этот мессенджер — самый надёжный и оперативный вид связи сейчас.  Телефон (MAX) колл-центра: 8 968 029-38-41. Он доступен ежедневно с 9:00 до 21:00, включая выходные и праздничные дни. Почта: help@fondvera.ru. К нам можно обратиться, если:  — оформлен протокол врачебной...

«Разговариваем с Алексеем Петровичем, вдруг раздаётся телефонный звонок. Он ставит на громкую связь и светским тоном отвечает: — Да-да, алло? — Алексей Петрович? Вас беспокоит Алина Антоновна из компании “Музыка юности”. Спешим сообщить, что у нас свежая поставка уникальных препаратов для мужского здоровья и потенции. Николай Васильевич заинтересованно слушает. Я за кадром делаю знаки, мол, вешайте, вешайте скорее. Но он строго выставляет указательный палец в мою сторону — цыц...

Каждый год 8 марта хосписы в Москве наполняются ароматом цветов. Их отправляют наши подписчики, волонтёры, благотворители. И у каждого пациента свой «цветочный фаворит». Ларисе Геннадьевне нравится вдыхать аромат тюльпанов. Сергею фиалки в горшке напоминают те, что росли у бабушки дома. Нина Ивановна смотрит на нарциссы и вспоминает свой сад. Букет любимых цветов на тумбочке будто говорит: здесь в пациенте видят человека — с его особенными желаниями и предпочтениями. Слышат — даже если сил на слова почти не осталось...

Хадиже из Нижневартовска скоро исполнится 14 лет. Она самая младшая в большой и дружной семье — у неё есть старшие брат и сестра. С рождения Хадижа живёт с тяжёлыми диагнозами: детский церебральный паралич (ДЦП), микроцефалия и эпилепсия. Первые приступы случились, когда девочке было всего три месяца. С тех пор Хадижа постоянно получает терапию. Сейчас девочка дышит через трахеостому, а питается через гастростому — с помощью трубочек в горле и животе. Из-за неподвижности суставов ноги почти не двигаются...

Людмила Ивановна — человек известный. Её жизнь — это светские приёмы, съёмочные площадки, богатые дома актёров, депутатов и министров. Никита Михалков и его отец часто были у неё дома.  А в хосписе она узнала, что ничего этого нет и не было никогда.  Муж давно умер, дочь ушла много лет назад. Круг общения — верная сиделка, которая с ней больше десяти лет. Не было ни театров, ни кино, ни Михалкова, ни друзей из КГБ, ничего не было. Была болезнь и невероятное воображение, которые создали мир грёз...

Волонтёры регулярно проводят в хосписах акцию «Тележка радости» — развозят по палатам угощения для пациентов. Потому что больничная еда — это чаще всего про отсутствие выбора. А ведь даже если человек тяжело болен, ему по-прежнему хочется селёдки, жареной картошки и мороженого. Хочется сделать глоток крепкого кофе с утра. Наколоть на вилку соленья, как из бабушкиного погреба. И похрустеть попкорном, как на первом свидании в кино...