Талассемия, малая форма.
Одной из причин развития анемии являются врожденные нарушения структуры гемоглобина, то есть обусловленные генетической поломкой. В норме структура гемоглобина человека (НвА) включает в себя 2 альфа- и 2 бета-глобиновые цепи и гем (соединение железа). При некоторых генетических аномалиях может нарушаться образование глобиновых цепей, снижаться их количество. Эти заболевания называют талассемии. В зависимости от того, какая глобиновая цепь страдает выделяют альфа- или бета-талассемию. Бета-талассемия по степени тяжести разделяется на малую (легкая), промежуточную и большую (тяжелую) форму...
