Фонд «Дети-бабочки»

Сразу 6 подопечных нашего фонда получили поддержку благодаря закрытым сборам в июне! Сегодня мы хотим напомнить истории ребят, которым вы подарили возможность провести лето радостно и беззаботно. ⬜ Восьмилетняя Амаль с чрезвычайно нежной и ранимой кожей сможет носить любимые летние платьица, ведь девочка – настоящая модница! Специальные повязки надёжно защитят её от травм, и теперь Амаль будет проводить ещё больше времени за играми со своими младшими сестрёнками. ⬜ Маленькому Саше всего 4 года, но...

Рейтинговое агентство RAEX опубликовало результаты очередного рейтинга благотворительных организаций России, оценивающего их партнёрский потенциал. В рейтинг вошли НКО с объёмом поступлений свыше пяти миллионов рублей по итогам 2024 года. Фонд «Дети-бабочки» сохранил 8 позицию с рейтинговым числом 79,72. В этом году состав группы фандрайзинговых НКО обновился более чем наполовину и расширился до 877 участников за счёт 368 новых фондов. Конкуренция растёт, а вместе с ней и общий объём сектора: совокупные...

25 июня в Барнауле прошел выездной патронаж нашего фонда. Программа совместных патронажей действует с 2022 года и реализуется при поддержке президентского фонда «Круг добра». На базе ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» состоялось обучение 10 региональных медицинских специалистов лечению, диагностике и медико-социальному сопровождению пациентов с редкими генодерматозами мультидисциплинарной командой врачей. С докладами выступили эксперты нашего Фонда – дерматовенеролог Ольга...

Игорю Чувствинову 30 лет, он окончил Московский государственный юридический университет им О. Е. Кутафина, готовится к защите кандидатской диссертации, работает в крупной юридической фирме и строит планы на будущее. А ещё на протяжении всей жизни молодой человек борется с редким генетическим заболеванием – буллёзный эпидермолиз. У Игоря тяжёлая форма болезни, отягощённая отсутствием должного лечения в раннем детстве – в то время врачи практически ничего не знали об этом диагнозе, а вместо специальных...

За свои 8 лет жизни Ульяне пришлось пережить многое: больницы, долгие попытки установить точный диагноз, ежедневные процедуры по уходу за кожей, любопытные взгляды и бестактные вопросы окружающих… Но Ульяна – сильная и храбрая девочка, ведь несмотря на наличие сразу нескольких тяжёлых заболеваний и неутешительные прогнозы врачей в раннем детстве, она не только выжила, но и старается жить полноценной жизнью. У Ульяны редкое генетическое заболевание – синдром Нетертона. Её кожа отличается чрезмерной сухостью, шелушением, болезненными трещинами и выраженной краснотой...