9009 подписчиков
Началась Неделя буллезного эпидермолиза. Задача акции, чтобы люди узнали об этом заболевании и по возможности помогали тем, кто им страдает. БЭ - это тяжелое генетическое заболевание кожи. Люди живут по сути без нее. Любое прикосновение или травма - сразу рана, волдыри, боль бесконечная. От этого необходимость в постоянных перевязках и прочем сложном лечении. Болезнь неизлечима, но облегчить страдания можно. Фонд дети-бабочки занимается буллезным эпидермолизом уже многие годы, реально сдвинул горы. Но нам нужна ваша поддержка и информационная и финансовая. Так что будем благодарны, если расскажете своим близким или в своих сетях о фонде и о заболевании. Это и правда важно.
Вы можете сделать репост моего поста или перейти в аккаунт фонда “Дети-бабочки” @detibabochki_fund и сделать репост одной из последних публикаций. Также в шапке профиля фонда размещена ссылка на пожертвование, чтобы вы имели возможность поддержать “бабочек” лично. А на фото попечители фонда на одном из наших мероприятий в прошлом году. @danilakozlovsky @kseniarappoport
Около минуты
14 марта 2022