Знай наших!
Тот самый случай, когда хочется, и, главное, есть, чем гордиться! В 2025 году российские ученые разработали технологию для лечения наследственной слепоты, которая раньше считалась неизлечимой из-за слишком крупных генов, не помещавшихся в вирус для доставки.
Учёные Научного центра трансляционной медицины Университета «Сириус» работают над настоящим прорывом. Их цель — победить наследственные ретинопатии (это заболевания сетчатки, которые часто приводят к слепоте).
В чём идея?
В глаз планируют точечно вводить препарат… со здоровым геном! Он должен заменить «сломанный» участок ДНК и восстановить работу клеток сетчатки.
Почему это круто?
Раньше такие болезни считались неизлечимыми. А теперь у пациентов с тяжёлыми мутациями появляется реальный шанс сохранить зрение.
Около минуты
11 июня