1 подписчик
💙 Отзывы семей о проекте «Шаг вперёд»
Иногда за симптомами ДЦП могут скрываться наследственные заболевания. Чтобы помочь семьям получить ответы на важные вопросы о причинах состояния ребёнка, фонд «ГАЛЧОНОК» создал проект «Шаг вперёд».
Проект помогает семьям детей с диагнозом ДЦП или подозрением на наследственные заболевания со схожей с ДЦП клинической картиной пройти молекулярно-генетические исследования и получить рекомендации по дальнейшему маршруту помощи.
Сегодня мы хотим поделиться историями семей, которые уже приняли участие в проекте.
🔹 История Айрата: найти причину
«Участие в проекте помогло выявить настоящую причину состояния нашего сына Айрата — генетическую мутацию. Долгое время у него был диагноз ДЦП, хотя некоторые врачи предполагали наследственную природу заболевания. Самостоятельно пройти дорогостоящее генетическое обследование наша семья не могла. Благодаря проекту мы получили результаты анализов и заключение генетика. Теперь у нас появился новый вектор развития и понимание того, как лучше поддерживать сына дальше. Спасибо фонду „ГАЛЧОНОК“ и куратору проекта Элине Карибовой за поддержку на каждом этапе этого пути» — семья Айрата
🔹 История Эльмиры: отпустить чувство вины
«Почти пять лет я жила с чувством вины за состояние здоровья моей дочери Эльмиры. После участия в проекте и консультации генетиков наша семья получила важные ответы. Мы узнали, что причина состояния дочери связана с генетическими особенностями. Для меня это стало не только медицинской информацией, но и огромным эмоциональным облегчением. Впервые за много лет я смогла отпустить чувство вины и посмотреть в будущее с большей уверенностью. Спасибо за вашу работу. Она действительно помогает семьям находить ответы на самые важные вопросы» — мама Эльмиры
👉Узнать больше о проекте «Шаг вперёд» и подать заявку на участие по ссылке www.bf-galchonok.ru/...red
1 минута
15 июня