49 подписчиков
Дорогие волшебники, пожалуйста, обратите внимание на историю Максима🙏 он очень нуждается в помощи !
Максим Кулида СМА 3 ТИП
23 марта
МОСКВА, мы обращаемся к тебе! 🤍💙❤️ Пожалуйста, услышь нас! Нам очень нужна твоя помощь… Мы - семья из белорусского Мозыря. Сегодня наша жизнь - это ежедневная борьба за самое дорогое - за жизнь нашего сына Максима. У Максима генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия. Из‑за редкого типа мутации ушло очень много времени на поиски диагноза… а теперь его почти не осталось. У Макса - СМА с «точечной» мутацией, и он единственный такой ребенок в Беларуси. Единственный шанс на спасение - препарат «Золгенсма». Но его цена - 1 817 000 $ - непосильна для нашей семьи. 🇷🇺🇧🇾 Мы верим в силу братства...
Около минуты
23 марта