1 подписчик
Новорожденным с редкими заболеваниями смогут помочь быстрее!
Программу неонатального скрининга собираются расширить и включить в нее еще три редких заболевания. Замглавы Минздрава Евгения Котова сообщила об этом на рабочем совещании Комитета Госдумы по охране здоровья 18 ноября.
С 2023 года программа охватывает 36 заболеваний, включая наследственные болезни обмена, первичные иммунодефициты и спинальную мышечную атрофию. Неонатальный скрининг позволяет начать лечение до появления симптомов, предотвращая тяжелые последствия и инвалидность. За это время обследовали 3,5 миллиона человек и выявили 1900 детей с редкими и серьезными заболеваниями.
Следите за нововведениями в программе неонатального скрининга и узнайте, как это может помочь вашим близким!
Около минуты
26 декабря 2025