50 подписчиков
Знаете ли вы, что процесс регистрации и одобрения лекарственных средств может включать в себя так называемую "постмаркетинговую фазу" (фаза IV), которая продолжается даже после того, как препарат уже вышел на рынок?
Эта фаза направлена на мониторинг безопасности и эффективности лекарства в реальных условиях использования.
После одобрения лекарства фармацевтические компании продолжают собирать данные о его побочных эффектах и взаимодействиях с другими препаратами. Это особенно важно, так как некоторые побочные эффекты могут проявляться только при длительном использовании или в больших популяциях.
Интересно, что в некоторых случаях, если выявляются серьезные проблемы с безопасностью, регулирующие органы могут отозвать препарат с рынка или изменить рекомендации по его применению. Таким образом, постмаркетинговый мониторинг играет ключевую роль в обеспечении безопасности пациентов и поддержании высокого уровня качества лекарств даже после их выхода на рынок!
Около минуты
10 июля 2025