42 подписчика
Даже пара абзацев может многое поменять.
Для тех, кто забыл предысторию, можно её посмотреть и почитать по ссылкам:
📨 Почитать
📨 Почитать
А вот по этой ссылке — вообще вся моя история, от печки:
И вот там-то, в Университетской клинике головной боли, мне вручили ту самую памятку о мигрени. Озаглавлена она была так: "Рекомендации: как поддержать близких при мигрени".
Что меня в ней удивило?
1⃣ Во-первых, статистика. В памятке было указано, что мигренью страдает 20% населения. Но если честно, это очень лайтовая оценка. Это — цифра официальной статистики. А в официальную статистику попадают только случаи диагностированной мигрени. Сами понимаете, насколько она неполная!
Ведь многие врачи продолжают ставить пациентам всевозможные "остеохондрозы" и "ВСД" вместо мигрени. Не говоря уже о том, какая небольшая доля пациентов вообще доходит до врачей. Ведь это надо, чтобы голову как следует припекло. И даже после этого русский человек сначала опросит друзей и знакомых, потом погуглит, позанимается самолечением... и только потом, может быть, дойдёт до поликлиники.
В действительности, более реалистичной была бы цифра 35-40%. А ведь это — почти половина людей. Представьте: каждый второй или третий человек, которого вы знаете, которого видите на улице, тоже страдает мигренью. Второй или третий! Это же с ума сойти.
2⃣ Во-вторых, памятка была адресована не самим мигреникам, а их близким. И, хотя этого не говорилось явно, меня это заставило осознать важность поддержки окружения для людей с этим заболеванием.
У меня довольно изолированный образ жизни. В том смысле, что из родных только три кошки (да, я та самая каноническая "самодостаточная женщина с 40 кошками и не замужем"), а из близких — друзья. Это, как и всё в нашей жизни, имеет и плюсы, и минусы.
С одной стороны, мне никто не сгоняет за таблеточкой в аптеку и не сделает за меня какие-то дела, по дому или по жизни. С другой, никто этих дел и не добавит 😜, нервы не треплет, претензии моей болезни не выкатывает. Я привыкла к такому положению дел и мне даже не приходило в голову, какой катастрофой может быть ситуация, когда близкие у вас — есть, но они не поддерживают. Или, наоборот, досадуют, дразнят, высказывают претензии, сравнивают с другими, здоровыми людьми. Или вообще не верят в болезнь и считают, что вы притворяетесь.
И как болезненно вместо поддержки получать от родных вот такой удар под дых.
3⃣ В-третьих, памятка содержала страшное слово «инвалидизация». До того я никогда не думала о мигрени в таком контексте. Казалось, инвалидность — это когда нет руки или ноги. А то, что я неделями не могу делать нужные дела — это просто такая особенность. И она временная. Сейчас быстренько вылечусь, и всё будет как раньше.
Тот факт, что я уже лет 6 к тому моменту страдала частыми приступами мигрени и была вынуждена несколько дней в неделю лежать пластом, не мешало мне оптимистично считать это временным.
Но это страшное слово заставило меня посмотреть в глаза неприятной правде. Согласно толковому словарю, "Инвалид — это человек,, к-рый полностью или частично лишён трудоспособности вследствие какой-н. аномалии, ранения, увечья, болезни." И как бы это ни было неприятно, оставалось признать, что на тот момент я вполне попадала в это определение. И, разумеется, такое положение дел меня категорически не устраивало.
Продолжение истории — уже сегодня вечером. Не пропускайте 🩵
⁉️ А ваши близкие поддерживают вас? Воспринимают вашу болезнь как объект реального мира? Или тоже полагают, что вы лукавите и преувеличиваете? А семья у вас большая? А котики есть? А собачки?
#мигрень #мигреньневголове #мигреньиобщество
3 минуты
7 ноября 2024