17,8 тыс подписчиков
«Не чувствует кожи»: в Томске собирают средства для лечения девочки с аномалией развития позвоночника
Требуется 1 млн рублей на аппарат RGO
Шестилетняя Сашенька из Каргаска никогда не знала беспроблемной жизни – она родилась с пороком развития позвоночника и спинного мозга. У младенца диагностировали парапарез - серьезный неврологический синдром, поражающий конечности. Девочка не чувствует собственной кожи. Ей могут помочь в клинике высоких медицинских технологий в Санкт-Петербурге, но на прохождение курса требуется более 1 млн рублей. Подробности в материале «Комсомольской правды – Томск».
О том, как сильно мама Сашеньки Юлия мечтает, чтобы ее дочь научилась передвигаться без коляски, изданию рассказали в фонде имени Алены Петровой. Именно туда обратилась жительница Каргаска, которая одна воспитывает девочку.
Около минуты
17 сентября 2024