33 подписчика
Спасли новорожденного с редким пороком ЖКТ хирурги Кузбасской областной детской клинической больницы имени Ю.А. Атаманова.
Подозрение на атрезию двенадцатиперстной кишки возникло по итогам третьего ультразвукового скрининга. Такая аномалия развивается у одного из 10-12 тысяч детей. После рождения диагноз подтвердился.
Малыш не мог питаться, и для его спасения врачи выполнили сложное лапароскопическое вмешательство. Удалили мембрану двенадцатиперстной кишки, которая и мешала пище пройти, наложили соустья между петлями кишечника, которые не сообщались между собой. Вскоре маленький пациент сможет питаться, развиваться и жить полноценной жизнью.
Около минуты
11 сентября 2024