30 подписчиков
😈Представьте, что в один далеко не прекрасный день вам запретили есть мясо, рыбу, хлеб, шоколад, молочные продукты... Табу наложено даже на газировку и жвачку! Как в таком случае жить и чем питаться?
Ответ знают люди, у которых диагностирована фенилкетонурия - редкое наследственное заболевание, которое нарушает обмен аминокислот. В Свердловской области, по данным медиков, живут 311 человек с такой генетической патологией. Большинство из них нуждается в специальной диете - безопасные продукты уральцы получают бесплатно за счёт регионального бюджета.
⚡️Благодаря массовому неонатальному скринингу диагноз устанавливается в первые недели жизни ребёнка, что позволяет своевременно начать лечение и минимизировать последствия болезни для пациентов. Всего несколько капель крови из пяточки малыша позволяют нашим врачам давать отпор серьёзному заболеванию! Получая лечение и соблюдая диету, дети с фенилкетонурией посещают детские сады и школы, занимаются спортом, получают высшее образование и реализуют свой потенциал.
Около минуты
26 июля 2024