25,2 тыс подписчиков
«Если не смогу идти — буду ползти. Я не сдамся!» История Селин Дион, рассказанная ей самой
Каково это — потерять дело всей жизни?
Недавно на стриминговой платформе Prime Video состоялась премьера документального фильма «Я — Селин Дион». Поскольку Селин — многодетная мать и героиня наших публикаций, НЭН никак не мог оставить эту картину без внимания. Я посмотрела ее и готова сказать: эта потрясающая история о борьбе и потере заслуживает того, чтобы быть услышанной.
Селин Дион — золотой голос поп-музыки, королева баллад. Она прославилась, еще будучи подростком. Ее карьера началась в 80-е и продолжалась вплоть до начала 2020-х. Селин Дион собирала стадионы, зарабатывала миллионы, была счастлива замужем и родила троих детей. А потом ей диагностировали редкое и неизлечимое пока заболевание — синдром мышечной скованности, из-за которого она больше не смогла выступать, о чем певица рассказала своим поклонникам в 2022 году. Казалось бы, уйти на покой после почти 40 лет триумфальной певческой карьеры — это не так плохо. Но этот вынужденный отпуск по болезни сделал Селин Дион катастрофически несчастной.
Фильм «Я — Селин Дион» срежиссировала номинантка на премию «Оскар» Ирен Тейлор Бродски. Фактически весь он — сплошной монолог певицы, которая рассказывает о своей жизни, семье, карьере и болезни. Селин предстает перед нами в двух разных образах: вот — архивные записи ее выступлений, яркие костюмы, подтанцовка, светомузыка, а вот — настоящее время, в котором мировая звезда поп-музыки обходится без макияжа и маникюра, кормит старую лабрадориху Мишу и болеет за одного из сыновей, играющего в видеоигру. Повествование строится на контрасте шумных залов и тихого особняка, многочисленных интервью и нынешнего полузатворнического существования, вытянутых с небывалой легкостью «сложных нот» и слабого, тихого голоса сегодняшней Селин.
Это история о болезни, о потере дела всей жизни и о попытках то смириться с потерей, то преодолеть все и вернуться на сцену.
Неожиданные проблемы с голосом
Селин Дион диагностировали очень редкое заболевание — синдром мышечной скованности. Он встречается у одного-двух человек на миллион, поэтому слабо изучен. Предполагается, что его развитие могут спровоцировать стрессы или повышенная чувствительность к громким звукам и прикосновениям, — и естественно, в жизни знаменитой певицы всего этого было в достатке. Синдром проявляется в виде нарастающей мышечной скованности и болезненных спазмов. Лечения от него не существует на сегодняшний день, все, что можно сделать, — это облегчать симптомы. Селин Дион столкнулась с первыми признаками болезни 17 лет назад.
«Помню, как произошли первые голосовые спазмы, — рассказывала певица. — Как-то утром я завтракала, как обычно, и после еды мой голос стал выше. Это меня немного испугало, потому что, если накануне выкладываешься по полной на концерте, голос, наоборот, становится чуть ниже».
Голосовые спазмы становились чаще, к ним стали добавляться мышечные. Поначалу Селин пыталась с этим справиться и, если ей становилось плохо на сцене, просто разворачивала микрофон к публике, чтобы та пела за нее. Но ей становилось все хуже, пока в прошлом году она не столкнулась с тем, что иногда не могла даже ходить.
Изображение: Кадр из клипа: «I’m Alive», Селин Дион | 2012
2 минуты
22 июля 2024