39 подписчиков

🗯️Ключевые моменты исследования KEYNOTE-240

Предварительный анализ исследования показал:

- Мутации CTNNB1 не влияют на исходы лечения пембролизумабом у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК), получавших вторую линию терапии.

- Обнаружение мутаций CTNNB1 в плазме крови с помощью ctDNA высоко согласуется с результатами секвенирования всего экзома (WES) из опухолевой ткани.

👉Ключевые результаты исследования:

🔹Мутации CTNNB1 выявлены у 38% пациентов, участвовавших в исследовании.

🔹Наличие мутаций CTNNB1 не связано с частотой объективного ответа, безрецидивной выживаемостью или общей выживаемостью у пациентов, получавших пембролизумаб.

🔹Аналогичная ситуация наблюдалась и у пациентов, получавших плацебо.

🔹CtDNA и WES показали высокую согласованность (95%) в идентификации мутаций CTNNB1.

Комментарий доктора Масатоши Кудо из Университета Киндай, Япония:

Считается, что мутации CTNNB1 предсказывают плохой ответ на ингибиторы иммунных контрольных точек (ICI), такие как пембролизумаб. Однако, если мутационный статус CTNNB1 не связан с плохим ответом на ICI, следует рассмотреть возможность применения ICI, даже при наличии этих мутаций."

🎯Что это значит для лечения ГЦК:

- Результаты исследования могут изменить подход к лечению ГЦК, позволяя использовать ICI (монотерапию или в комбинации) даже у пациентов с мутациями CTNNB1.

- Эти данные подтверждают надежность использования ctDNA для выявления мутаций CTNNB1, что может быть полезно при проверке реакции на другие схемы комбинированной иммунотерапии.

1 минута

29 мая 2024