17 подписчиков
НУ ЧТО? ПО РАССУЖДАЕМ?
И так, что же в итоге мы имеем. У нас есть ребенок, который нуждается в медицинской помощи, причем экстренно.! Есть медицина и врачи, в ней существующие, которым, всем вместе взятым, просто нахрен не нужны здоровые люди!Есть надежда,ох уж эта Надька, надежда, что среди врачей все таки еще не все оскотинились и продались, и мы успеем встретиться с нашим доктором, что бы спасти ребенка!
Теперь диагноз. У нас есть АТРО. Агрессивная и по сути не излечимая форма опухоли, которая не поддаётся лечению, потомучто это генетическое заболевание. Крайне редкое-нам повезло. Но консультации генетика нам не то что не назначили, даже не заикнулись о том, что она нужна. Но за то сразу назначили химию.!! Оказывается нет единого подхода к лечению этого заболевания, а значит любое лечение будет экспериментом, но нам назначили протокол 2006 года. На 6 недель.Прописали уменьшение дозы химии, а АТРО, типа лечится только высокодозной химиией. Вывод-ослабленная доза-это только провакация для опухоли расти еще быстрее. Но этого хватит, чтобы отравить, а может и убить детский организм.К сожалению лечением содой в нашем случае не подходит. Так как это не плесень, а нарушение генетики. Но соду все равно даем, потому что она прекрасно чистит организм. Что еще знаю? Знаю, что полное удаление этой опухоли может быть спасением для нашей дочки, но этого упорно не хотят делать. Ждем ответа с Новосибирска, так как там вроде не отказали, да и вообще нейрохирург сказал, что после полного удаления, опухоль может и не вырастет больше, все зависит от ребенка. Значит на данный момент у ребенка рецедив. А еще рост опухоли могло спровоцировать обследование в НИИ им. Блохина, когда мы за один день прошли и КТ и рентген-сплошное облучение, провакация. Но врачам пофиг, так надо и все тут.Я уж молчу про то, что пока мы лежали в Барнауле в краевой, куда попали на первую операцию, дочке сделали не меньше 5 КТ за месяц и это только то, что я знаю, но 5 дней меня не было рядом, сколько их было сделано уже и не узнаю.Это тоже облучение и довольно таки серьезное для ослабленного детского организма. Волосы на голове до сих пор неравномерно растут у дочки.
Два дня прождали-ответа так и нет. Прошло всего два дня, а кажется неделя пролетела. Ожидание хуже не знания. Только вот теперь то мы знаем и понимаем. Но ОЖИДАЕМ. Держимся по сути на слепой вере в чудо.
А еще я нашла в интернете, как работают ЦИТОСТАТИКИ-вообще сказка(. Если они так работают, то что тогда происходит внутри организма???? Страшно. Страшно, что до сих пор используется такой метод лечения, и что это за мнимая безопасность!?
Вывод:люди настолько бояться смерти, что готовы залить в себя все, что угодно, не задумываясь даже что, лишь бы не умереть естественным путем.И мне страшно, за дитя страшно, но есть определенные понимания и знания и именно поэтому мы не согласны на химию. Потомучто это не спасение.! А атипичной опухоль назвали в честь того, что просто не знают, что с ней делать. Как с атипичной пневмонией. Вот есть просто пневмания-ее знаем как лечить. А вот атипичная - в душе не знаем, но поэкспериментируем. Вот и весь бизнес. Все просто.
2 минуты
28 мая 2024