103 подписчика
Profluent Открывает Новую Эру Генной Инженерии с OpenCRISPR-1, Разработанным на Основе ИИ
Компания Profluent из США анонсировала выпуск OpenCRISPR-1 — инновационного инструмента для редактирования генов, который включает белок, схожий с Cas9, и специально разработанную направляющую РНК. Этот инструмент был создан с применением передовых больших языковых моделей.
OpenCRISPR-1, по утверждению разработчиков, сохраняет структурные особенности нуклеазы Cas9 типа II, но имеет существенные отличия в виде сотен мутаций от SpCas9 и других природных белков, ассоциированных с системой CRISPR. Представленная версия редактора генов предлагается как альтернатива традиционным Cas9-подобным белкам и включает последовательность OpenCRISPR-1 в комплекте с гРНК, которая также была разработана с помощью искусственного интеллекта. Создатели отмечают, что OpenCRISPR-1 может использоваться с уже известными гРНК SpCas9.
"Доступ к последовательности OpenCRISPR-1 осуществляется через открытую публикацию препринта. Мы стремились упростить доступ к нашему продукту, при этом наш приоритет — гарантировать этичное и безопасное применение. В связи с этим, для коммерческого использования OpenCRISPR-1 в терапевтических целях требуется подписать лицензионное соглашение, которое ставит в обязанность использовать инструмент только в этических целях и в соответствии с другими условиями", — говорится в заявлении компании.
Profluent выражает надежду, что благодаря CRISPR лечение станет более доступным для широкого круга пациентов и позволит бороться с различными заболеваниями. В компании подчеркивают, что использование ИИ дает возможность ученым переосмыслить и создать с нуля системы редактирования генов, что было бы недостижимо с помощью классической генной инженерии.
"Мы заинтересованы в сотрудничестве с научными институтами и разработчиками лекарственных средств, предлагая им эффективный инструмент для ускорения разработки новейших методов генной терапии", — заключили в Profluent.
1 минута
25 апреля 2024