446 подписчиков
Сегодня хочу поделиться с вами историей из моей практики⬇️
Ко мне обратились родители девочки с редким генетическим заболеванием - Синдром Прадера – Вилли (СПВ)
Особенности синдрома – задержка роста и развития, пониженный мышечный тонус, пониженная координация движений, увеличенный аппетит и так далее.
Малышке было около года и она ползала по-пластунски или перекатами чаще✅️
Я впервые столкнулась с подобным диагнозом и начала работу по принципам запуска движений через интеграцию рефлексов и восполнения дефицитов биомеханики.
Я не стала торопиться с вертикализацией и помогать ей осваивать стояние/хождение, несмотря на её возраст. А решила пройти с ней все ступеньки моторного онтогенеза и занялась четевереньками и выходом в сед‼️
В результате 10 занятий девочка стала ползать на четвереньках, садиться и самое важное 👉 процесс двигательного развития был запущен и в дальнейшем, малышка продолжила осваивать двигательные навыки - вставание у опоры и самостоятельный шаг🔥
Этот случай мне ещё раз показал, что работая эффективными методами с пониманием биомеханики движения, моторного онтогенеза, интеграции рефлексов, концепции Фельденкрайз, Бобат-терапии, можно добиваться результатов ВСЕГДА, даже при сложных генетических заболеваниях и ДЦП любого уровня‼️
Главное обладать базовыми знаниями, индивидуально подходить к исходным данным и уметь подбирать программу занятий, которая посильна и полезна конкретному ребёнку💯
Ещё больше интересного о двигательном развитии ребёнка, об освоении навыков, вредных и полезных гаджетах и эффективных методах работы с проблемами ОДА рассказываю на БЕСПЛАТНОМ МАРАФОНЕ для родителей с детьми от 2х до 14 лет.
💥Регистрируйтесь по ссылке:
19 апреля 2024