Найти тему

Сегодня хочется жаловаться на всех.

И на детей, одни из которых вместо того, чтобы грызть гранить науки с недетским интересом рассматривают выпуклости педагогов.
А другие видят в них луч спасения из темноты непринятия.

И на родителей, которые не понимают, что с ребенком что-то не то..и янтарной кислотой в качестве БАДа отставание не вылечить...
😔😔😔

И на себя, за то, что хочется видеть успехи и прогресс, а не вот это вот все.
___
Краткое содержание нытья Волшебницы
😁
Один раз в год можно же?
🙈🙈🙈

__
Недавно в заставке интересов всплыло видео об особенном Пете.

Честно, смотрела видео и не верила, что у ребенка синдром Дауна.

Сразу вспомнила Ярика, которому генетики лишь в год поставили данный диагноз.

И маму Риту, у которой одна из двойняшек девочка с синдромом Дауна.

С Петей же все странно.
Ибо он ЭКО-ребëнок и чисто теоретически никаких генетических сбоев быть не должно.
А тем не менее..

Так вот, родители подошли к проблеме фундаментально: они изучают научные труды, занимаются со специалистами и сами!
САМИ - это не посчитать и не нарисовать.
САМИ вплоть до сенсорной интеграции.
Представляете, какого уровня родители у этого малыша??

Представляете, какой уровень развития этого малыша??

Нашла канал особенного Пети и делюсь с Вами.


Кстати, Папе можно диссертацию защищать - настолько колоссальный труд проделан им.
(Папа - технарь).
А Мама - просто красивая.
А мы же с вами знаем и понимаем, что если бы Папа не поддерживал Маму никакой красоты бы не было.
❤️😊❤️

#БлогиКакЛюди
Сегодня хочется жаловаться на всех. И на детей, одни из которых вместо того, чтобы грызть гранить науки с недетским  интересом рассматривают выпуклости педагогов.
1 минута