101 подписчик
Компания Insilico Medicine внесла прорыв в фармацевтическую индустрию, представив инновационный препарат, созданный благодаря применению генеративных алгоритмов. Этот революционный метод позволил новому лекарственному средству успешно пройти начальный этап клинических тестов за рекордные два года, что значительно опережает традиционные сроки такого процесса.
Традиционно, путь от идеи до готового лекарства забирает огромные суммы инвестиций, достигающие миллиардов долларов, и занимает десятилетия, включая многочисленные доклинические исследования и клинические тесты. Insilico Medicine утверждает, что без использования их передовых методов на разработку их новаторского препарата INS018_055 потребовалось бы более шести лет и свыше 400 миллионов долларов.
В издании Nature Biotechnology была опубликована статья, раскрывающая весь процесс создания INS018_055, перспективного лекарства для борьбы с идиопатическим фиброзом легких — заболеванием, встречающимся нечасто, но прогрессирующим агрессивно. Статья детально описывает первоначальные экспериментальные данные и оценку лекарства на доклинической и клинической стадиях, выделяя потенциал нового класса ингибитора TNIK, найденного и разработанного через генеративные алгоритмы ИИ.
INS018_055 стал первопроходцем в использовании целевого белка, выявленного и признанного наиболее перспективным с помощью биоинформационной модели, а затем синтезированного через методы генеративной химии.
Фирма задействовала свою разработку Pharma.AI, включающую в себя множество алгоритмов, отточенных на миллионах примеров для решения разнообразных задач в фармацевтике. Одним из инструментов платформы является PandaOmics, который эффективно определяет целевые белки. Второй инструмент, Chemistry42, работающий на основе глубокого обучения, способен в короткие сроки разрабатывать новые потенциальные лекарственные молекулы, нацеленные на белки, выявленные PandaOmics.
1 минута
13 апреля 2024