68 подписчиков
В ЭТОМ ГОДУ НАМ 10 ЛЕТ! СПАСИБО ВСЕМ УЧАСТНИКАМ "ЖИВУЩИЕ С ФОП", НАШИМ ДОКТОРАМ, ДРУЗЬЯМ, ПОМОЩНИКАМ, СПОНСОРАМ, НАШИМ АКТИВНЫМ ЖЕНЩИНАМ СТОЯЩИМ ВО ГЛАВЕ СООБЩЕСТВА! МЫ ВСЕ ОДНА БОЛЬШАЯ СЕМЬЯ ФОП. ВМЕСТЕ МЫ - СИЛА!
СПАСИБО КАЖДОМУ ЗА ВКЛАД В РАЗВИТИЕ НАШЕГО СООБЩЕСТВА, ЗА УЧАСТИЕ В КОНФЕРЕНЦИЯХ, ПРОСВЕЩЕНИЕ ВРАЧЕЙ И ПОДДЕРЖКУ.
ПЕРВАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ-ВСТРЕЧА СОСТОЯЛАСЬ В 2014, МНЕ ПОСЧАСТЛИВИЛОСЬ ПОБЫВАТЬ НА ЭТОЙ САМОЙ ПЕРВОЙ САМОЙ, НАВЕРНОЕ, ОТКРЫТОЙ СЕМЕЙНОЙ ВСТРЕЧЕ, ГДЕ МЫ ОБМЕНИВАЛИСЬ ПОДАРКАМИ И ПЕРЕВОДИЛИ ОНЛАЙН ЗНАКОМСТВА И ДРУЖБУ В РЕАЛ. БЕЗУСЛОВНО ВАЖНЫ И НУЖНЫ ВСЕ ПОСЛЕДУЮЩИЕ ВСТРЕЧИ ГДЕ НАС ВСЕ БОЛЬШЕ И БОЛЬШЕ. ВСТРЕЧИ С ИНТЕРЕСНЕЙШИМИ ЛЕКЦИЯМИ, ЗНАКОМСТВАМИ, ОЖИДАНИЯ ЛЕКАРСТВА, НАДЕЖДАМИ.
10 ЛЕТ ДЛЯ ВСЕХ НАС ЭТО ОТВАЖНЫЙ ТЕРНИСТЫЙ ПУТЬ С НАДЕЖДОЙ НА ЛЕКАРСТВО И ТОРМОЖЕНИЕ ТЯЖЕЛЕЙШЕЙ БОЛЕЗНИ. НАС СТАЛО НАМНОГО БОЛЬШЕ. ЗА ЭТИ ГОДЫ МЫ ПРОВЕЛИ 7 ЖИВЫХ КОНФЕРЕНЦИЙ-ВСТРЕЧ СЕМЕЙ С ФОП И ВРАЧЕЙ И НЕСКОЛЬКО ОНЛАЙН КОНФЕРЕНЦИЙ.
СЕЙЧАС НАКОНЕЦ-ТО 7 НАШИХ РЕБЯТИШЕК ПОЛУЧАЮТ ПАЛОВОРОТЕН С ПОМОЩЬЮ БФ "КРУГ ДОБРА", ЭТО БОЛЬШОЕ ДЕЛО НАШИХ АКТИВНЫХ УЧАСТНИКОВ И СОТРУДНИЧЕСТВА С РАЗНЫМИ МЕД.ОРГАНИЗАЦИЯМИ. СПАСИБО ВСЕМ! ЭТО БОЛЬШОЕ ДОСТИЖЕНИЕ И Я НАДЕЮСЬ ЧТО ПРИДЕТ ВРЕМЯ И КАЖДЫЙ БОЛЬНОЙ С ФОП ПОЛУЧИТ НУЖНОЕ ЛЕЧЕНИЕ.
СТОЛЬКО МНОГО СДЕЛАНО ЗА 10 ЛЕТ. СПАСИБО КАЖДОМУ ПРИЧАСТНОМУ К "ЖИВУЩИМ С ФОП". ВАША ПОМОЩЬ БЕЗЦЕННА! БЛАГОСЛОВИ ВАС ГОСПОДЬ!
15 мая 2014 года была зарегистрирована Межрегиональная общественная организация помощи пациентам с заболеванием фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая «Живущие с ФОП».
Этот сайт создан людьми, в жизни которых есть ФОП. Нам не все равно. Мы готовы делиться всем, что знаем. Вы можете обратиться к нам по любому вопросу. Мы знаем, как важна информация и поддержка.
16 апреля 2024