48 тыс подписчиков
Генетическую форму эпилепсии будут лечить заменой фермента
Синдром дефицита фермента CDKL5 считается наиболее распространенной наследственной формой эпилепсии. В новом исследовании ученые из Великобритании обнаружили, как можно компенсировать потерю CDKL5 простым способом. Открытие дает надежду на эффективное лечения тяжелой болезни, которая серьезно нарушает развитие детей с самого раннего возраста.
Около минуты
9 февраля 2024