28 подписчиков
Хочу сегодня поговорить об еще одном генетическом заболевании.
Синдром Ретта - это редкое генетическое заболевание, которое влияет на развитие мозга у детей, преимущественно у девочек. Он обычно проявляется в возрасте от 6 до 18 месяцев после нормального развития.
Одна из основных характеристик синдрома Ретта - это потеря навыков, которые ребенок уже освоил. Например, ребенок может перестать говорить, ходить или использовать руки для выполнения привычных движений. Вместо этого, они могут начать повторять непреднамеренные движения, такие как взмахи руками или поворот тела.
Кроме потери навыков, дети с синдромом Ретта испытывают ряд других проблем, включая социальные и коммуникационные трудности. Они могут иметь проблемы с общением с другими людьми и пониманием социальных ситуаций. У них также могут быть трудности с пониманием и использованием жестов и мимики.
Физические симптомы синдрома Ретта могут включать задержку в развитии, медленный рост головы и проблемы с координацией движений. У детей также могут появиться проблемы со сном, такие как беспокойство или бессонница.
Несмотря на то что синдром Ретта является хроническим и прогрессирующим заболеванием, ранняя диагностика и поддержка могут помочь улучшить качество жизни ребенка. Хотя симптомы синдрома Ретта невозможно полностью вылечить, медицинское наблюдение, физическая терапия и определенные вида образования могут помочь детям стать более независимыми и улучшить коммуникацию с окружающими.
Синдром Ретта - сложное заболевание, которое тщательно изучается и исследуется, чтобы найти более эффективные методы лечения и поддержки ребенка. Несмотря на проблемы, связанные с этим синдромом, дети с синдромом Ретта имеют большие возможности для улучшения своей жизни и достижения полноценного развития.
#нейропсихология #логопедия #межполушарныесвязи #мелкаямоторика #логопедическиймассаж #дефектология #клиническаяпсихология #нейродефектология #развитиеребенка
1 минута
19 января 2024