48 тыс подписчиков
В США одобрили применение CRISPR для лечения серповидноклеточной анемии
Вслед за Великобританией в США одобрили технологию генного редактирования CRISPR для лечения тяжелого гематологического заболевания. Разрешение считается научным триумфом технологии, которая может эффективно и точно восстанавливать мутации ДНК. Теперь врачи и пациенты вступают в новую эру генетической терапии против наследственных заболеваний.
Около минуты
11 декабря 2023