Найти тему
14 тыс подписчиков

Консультативный комитет Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) проголосовал против регистрации препарата gefapixant компании MSD (в США и Канаде — Merck&Co) от хронического кашля. Прямой эфир заседания комитета был опубликован на youtube-канале американского регулятора.

В начале 2022 года FDA уже отказало в одобрении gefapixant и запросило дополнительную информацию по его эффективности.
Около минуты
123 читали