325 подписчиков
Минздрав России внёс изменения в ведомственные приказы № 103н и № 104 от 28.02.2019, касающиеся порядка и сроков разработки клинических рекомендаций (КР). Теперь в регламент добавлены пункты о проведении электронного документооборота через Единую государственную информационную систему в сфере здравоохранения (ЕГИСЗ). Эти изменения вступят в силу с 1 января 2025 года.
Согласно новым правилам, все этапы подготовки документов, включая уведомление о начале и окончании разработки, предоставление скан-копий проектов и заявлений о пересмотре КР, должны осуществляться через ЕГИСЗ.
Особое внимание уделено медицинским профессиональным некоммерческим организациям (НКО). Теперь у них будет вдвое больше времени для разработки проектов КР, начиная с момента направления уведомления в Минздрав. Ранее этот срок составлял четыре месяца, а с изменениями он увеличится до восьми месяцев. Это изменение пришло на ответ на просьбы НКО о продлении сроков разработки КР.
Около минуты
19 ноября 2023