Пока я тут хлопаюсь со своей курмышкиниадой, люди перешли на новые обороты. Теперь на экспериментальную терапию еще одной генетической болезни, мышечной дистрофии Дюшенна, собирают уже 390 млн рублей! Причем в данном случае важно, что укол не только вряд ли поможет, потому что еще вообще нет никаких данных, что помог, но точно не будет ребенку сделан. Некий Никита Тропынин собирает 390 млн рублей для своего семилетнего сына с этой самой болезнью, а лишь недавно в США разрешили в экспериментальном порядке давать укол детям до пяти лет. Некие волонтеры нашли клинику, в которую собирают, доктора, написали туда, убедились, что там никаких детей семи лет лечить не будут и из России никого не ждут. Обратились в прокуратуру, но сборы как шли, так и идут.