4 подписчика
Жительница Томска добилась от властей 18 000 рублей на дефицитные лекарства сыну-инвалиду.
У сына Валентины Маркиной хроническое аутоиммунное заболевание – неспецифический язвенный колит. Врачебная комиссия назначила ему дорогостоящий зарубежный препарат. Год назад его перестали продавать в России.
Семья вынуждена покупать его через знакомых за рубежом. Одна упаковка обходится примерно в 18 000 рублей. Очередной запас препаратов семья уже не потянет. А без этого лекарства ребенок не может жить. Как утверждает Маркина, врачи предложили отечественный аналог и бесплатно, но от него стало только хуже.
Казалось бы, безвыходная ситуация. Но специалисты Центра защиты прав граждан, куда обратилась Валентина Маркина, нашли решение. Какое? Объясняем в нашем материале.
Около минуты
17 ноября 2023