141 подписчик
Сегодня Рите сделали восьмой укол Спинразы. Эта терапия поддерживает её жизнь, не даёт гибнуть нейронам. Это понимаю я, а вот Рита... как она это переживает?
В этот раз Рита меня поразила. За 4 месяца она выросла, повзрослела и стала задавать другие вопросы.
Вчера вечером в больнице Риточка меня спросила: «Мама, ты меня любишь?...»
Я думала, мне показалось. Мы и так всегда говорим друг другу, что любим. Но спрашивать об этом? Никогда. Почему Рита меня об этом спросила? Наверное, ей нужно было убедиться, что её нахождение в больнице связано с моей заботой. Что я делаю это из любви к ней. Больно было осознавать, что 3-летний ребёнок может так глубоко об этом думать.
А сегодня, когда нас позвали в процедурный кабинет и когда Рита увидела 7 человек медперсонала, ей стало страшно. «Мама, мне страшно!» - сказала она, глядя на суету подготовки к пункции. Даже то, что я держала её на руках, не успокаивало. Она понимала, что через несколько секунд её оставят одну с этими людьми в халатах.
Рита не понимает своего диагноза, не понимает, что ей будут вводить препарат, от которого зависит её жизнь в ближайшие несколько месяцев.
Она чувствовала только свою малость и беспомощность. Чувствовала, что ей предстоит пережить...
А я? А я восьмой раз стояла под дверью процедурного кабинета и плакала. Как в первый. Так и не привыкла. И не хочу привыкать. Это должно закончиться. Это должна быть последняя Спинраза. И последний страх в глазах Риты.
Умоляю...
‼️Вся информация (ИСТОРИЯ Риты, РЕКВИЗИТЫ и ДОКУМЕНТЫ) здесь 👉🏻 hritasma2.taplink.ws
Заходите в телеграм-группу Риты! ht.me/...ma2
🆘СРОЧНЫЙ СБОР
на 💉 жизни ЗОЛГЕНСМА,
медицинское оборудование и реабилитацию🆘
💸СУММА СБОРА: 1 819 000 USD
🧑ЮШКЕВИЧ РИТА,
06.05.2020 г.р., г. Лида, РБ
🚑ДИАГНОЗ: Спинальная мышечная атрофия 2 типа (СМА 2), редкое смертельное генетическое заболевание
1 минута
6 ноября 2023