27 подписчиков
“Нижегородский минздрав выдает лекарства тяжелобольным детям по желанию, а не по закону”
К такому заключению пришла мама пятилетней девочки Лизы. Ребенок страдает генетическими заболеваниями. У девочки случаются эпилептические припадки. Состояние облегчает лишь дорогостоящий французский препарат “Сабрил”. Региональный минздрав заменил его на отечественный аналог, стоящий в три раза дороже. Теперь припадки у девочки случаются каждые сорок минут.
“Сабрил” постановил выдавать малышке суд. Своим отчаянием мама девочки поделилась в интервью: https://govoritnn.ru/nizhegorodskij-minzdrav-vydaet-lekarstva-tjazhelobolnym-detjam-po-zhelaniju-a-ne-po-zakonu/
Около минуты
19 октября 2023