139 подписчиков
🌺ИСТОРИЯ РИТЫ🌺
Малышка Рита Юшкевич родилась в 2020 году, и она стала третьим ребёнком и третьей принцессой в семье. В 2.5 месяца жизни маленькой девочки её мама забила тревогу в связи с несимметричными складками на ножках и ягодицах. УЗИ показало вывих ТБС. И понеслось: в 4 месяца Рите поставили гипс: от щиколотки до подмышки. 1.5 месяца в позе лягушки. Потом 4.5 месяца шины Кошля. И, наконец, были долгожданные слова – снимайте, всё будет хорошо. Рекомендации: никакой нагрузки на ноги , не ставить, не водить, с набором веса аккуратно- нагрузка на сустав. Также массаж, электростимуляция, витамин Д. Всё по плану.
В год Рита уже ползала, медленно, но уверенно. На ноги упора стоя не было. Со временем родители стали замечать, что девочка не хочет ползать, всё больше сидит, а позже стала перекатываться лёжа. Со временем родители обратились к другому врачу и после небольшого осмотра их отправили в РНПЦ "Мать и дитя". При обследовании Рите был поставлен диагноз: Спинальная мышечная атрофия 2 типа (СМА) и была присвоена инвалидность с 4 степенью утраты здоровья.
На данный момент болезнь стремительно прогрессирует, и состояние Риты стремительно ухудшается. Для лечения необходим препарат ZOLGENSMA 💉. Вместе с этим препаратом у девочки Риты появится шанс на здоровое будущее. Ориентировочная стоимость препарата 1 819 000 долларов США.
Сбор длится уже больше полутора лет...
Заходите в телеграм-группу Риты! t.me/...ma2
1 минута
6 сентября 2023