268 подписчиков
НОВЫЙ СБОР‼️
Карамелев Лев, СМА 1 типа.
Началась эта история так же, как и многие другие: «Ваш ребёнок здоров»…
Когда Льву был один месяц, попали в больницу в Коммунарку с подозрением на пневмонию, но диагноз не подтвердился. На плановом осмотре невролог заметила, что, когда мальчик лежит на животе, он не поднимает голову и даже не пытается ее повернуть. Она дала направление к генетику буквально сразу же и уже через месяц семья была в Филатовской больнице.
Диагноз СМА подтвердился. Но оказалось, что из-за особенностей организма «Золгенсма» не поможет. Остановились на «Спинразе», терапия этим препаратом пожизненная. На данный момент Лев прошёл загрузочную дозу из 4 уколов, и теперь каждые 4 месяца ему нужно колоть препарат, чтобы останавливать отмирание мотонейронов и сохранить Льву жизнь!
«Всеми силами мы пытаемся находить средства для реабилитации, ведь если хотя бы один день с ним не заниматься, то могут пойти откаты, и он может потерять те способности, которые уже приобрел!» - делится мама Льва.
Терапия – это 50% процентов от успеха, другие 50% это реабилитация, она нужна нам как воздух!
Больше всего Льву нужна виброплатформа. Она помогает мышцам проснуться и быстрее начать двигаться!
Мы обращаемся к вам с просьбой оказать посильную помощь для этого мальчик! Вместе мы точно справимся!
Помочь можно любым удобным способом:
🔹Отправить СМС на номер 3️⃣4️⃣3️⃣4️⃣ (для абонентов всех сетей) со словами ВАЖНЫЕ 500 - где 500 любая комфортная сумма пожертвования.
🔹Больше способов помочь на нашем сайте hfond-vl.ru
🔹Также можно осуществить перевод на указанные реквизиты:
Сбербанк
Р/с: 40701810540000000720
ИНН: 5044120150
БИК: 044525225
Назначение платежа: Карамелев Лев
🔹А еще вы можете поделиться этим постом в своих социальных сетях, чтобы как можно больше людей смогли помочь Льву💙
1 минута
11 сентября 2023