1358 подписчиков
О сертификации и регистрации БАД-ов, продаваемых в России и других странах Таможенного союза
БАД-ы не относятся к лекарственным средствам и обязательной сертификации не подлежат.
Однако, согласно Технического регламента Таможенного союза (ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»), каждая биологически активная добавка, используемая в качестве дополнительных пищевых веществ, должна пройти ОБЯЗАТЕЛЬНУЮ регистрацию в Роспотребнадзоре.
Так в соответствие техническому регламенту Таможенного союза ЕАЭС (Евразийского экономического союза) товар приобретает статус биологически активной добавки к пище только в результате прохождения обязательной процедуры государственной регистрации и получения свидетельства – СоГР (свидетельство о государственной регистрации продукции).
СоГР говорит о безопасности продукта по гигиеническим и санитарно-эпидемиологическим параметрам.
Товары, не имеющие СоГР, по законам России и ЕАЭС не являются БАД-ами, а это значит, что они не могут рассматриваться как объект для маркировки.
Маркировке будут подлежать только те БАД-ы, которые прошли данную гос. регистрацию и исследования на безопасность.
Как было упомянуто в начале, обязательный сертификат соответствия на БАД-ы не оформляется. Зато некоторые производители проводят на свою продукцию добровольную сертификацию.
На упаковки БАД-ов, прошедших добровольную сертификацию, наносится соответствующая маркировка, которая подтверждает качество продукта и дает ему маркетинговое преимущество перед другими аналогичными биологически активными добавками.
Желаете более подробно разобраться в особенностях БАД-ов, а также изучить лучшие предложения от ZeinPharma®, Dr. Jacob’s® и Vita Natura GmbH & Co. KG®? Добро пожаловать на наш дзен-канал и в Интернет-магазин “Аптекарь”.
1 минута
20 июня 2023