97 подписчиков
Возможно, вы слышали о спинальной мышечной атрофии (СМА), но знаете ли вы, что это такое на самом деле? СМА является редким генетическим заболеванием, возникает при недостатке белка под названием SMN, который необходим для выживания двигательных нейронов в спинном мозге. В результате люди со СМА испытывают мышечную слабость, истощение и прогрессирующую потерю подвижности.
От СМА не существует лекарства, но существуют доступные методы лечения, позволяющие замедлить прогрессирование заболевания и улучшить качество жизни.
В центр «Вместе с мамой» на консультацию обратились родители Карамелева Лева. Малышу в четыре месяца поставили СМА. Первым лечением, которое получил Лев, была Спинраза, препарат, увеличивающий выработку белка SMN. Свою первую дозу Лёвушка получил, когда ему было пять месяцев, и его родители почти сразу заметили заметное улучшение в его движениях и способности тянуться за игрушками.
Однако одной Спинразы недостаточно, чтобы победить СМА. Лев нуждается в интенсивной физической реабилитации. Команда специалистов центра «Вместе с мамой» разработала план реабилитации, адаптированный для Льва. Мальчик незамедлительно приступил к занятиям.
Ежедневные тренировки с реабилитологами включали упражнения для укрепления мышц и координацию движений, разработку суставов, прослушивание Матриц колоколов для стимуляции работы организма.
После курса реабилитации у родителей Льва появилась надежда, что их сынок преодолеет проблемы SMA и будет вести полноценную жизнь.
Наш сайт: www.s-mamoy.ru
Телефон: +7 495 136-78-38
Почта: zayavka@s-mamoy.ru
1 минута
10 июня 2023