Сейчас государство гарантирует лечение детям с редкими болезнями, больным с иммунодефицитом, туберкулезом, гемофилией и другими тяжелыми заболеваниями. Для этого за бюджетные деньги закупают дорогостоящие препараты. И хорошо, если лекарства приносят пациентам пользу. А если нет, получается, что деньги потратили, как говорится, впустую. Изменить ситуацию предложил доктор медицинских наук, депутат Госдумы Айрат Фаррахов. Он подготовил законопроект на эту тему и направил письма с законодательной инициативой в Минздрав, Минфин и ФАС. Документы есть в распоряжении редакции. В чем суть предлагаемых изменений, он рассказал «Парламентской газете».