3155 подписчиков
Ученые КФУ создадут препарат для лечения спинальной мышечной атрофии👨🏻🔬💊
Разработка ученых КФУ и группы компаний «Р-Фарм» сделает лечение СМА более доступным для большего числа пациентов, тем самым позволит сократить количество пациентов, нуждающихся в долгосрочном уходе и поддержке.
Спинальная мышечная атрофия – редкое генетическое заболевание, вызванное нарушением работы гена SMN1.
Нарушение его работы приводит к дегенерации и гибели мотонейронов, что, в свою очередь, вызывает прогрессирующую атрофию мышц и сопутствующие осложнения.
Около минуты
12 мая 2023