Ученые Казанского федерального университета планируют разработать препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Его заказчиком выступает группа компаний «Р-Фарм», передает пресс-служба вуза. СМА является редким генетическим заболеванием, вызывающая прогрессирующую мышечную слабость. Отсутствие оказания своевременного лечение может привести к инвалидности. «Разработка КФУ имеет потенциал для снижения стоимости лечения СМА, делая его более доступным для большего числа пациентов», — отметил глава Центра превосходства персонифицированной медицины КФУ Альберт Ризванов. Фото: media.kpfu.ru