6618 подписчиков
👩🏻🔬💊Ученые КФУ создадут препарат для лечения спинальной мышечной атрофии
Препарат, разработанный учеными КФУ совместно с группой компаний «Р-Фарм», сделает лечение СМА доступным более широкому кругу пациентов и позволит сократить количество людей, нуждающихся в долгосрочном уходе.
Спинальная мышечная атрофия – редкое генетическое заболевание, вызванное нарушением работы гена SMN1. Нарушение его работы приводит к дегенерации и гибели мотонейронов, что, в свою очередь, вызывает прогрессирующую атрофию мышц и сопутствующие осложнения.
Около минуты
12 мая 2023