Анаферон.
Анаферон антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные 10000 ЕМД* * ЕМД - единицы модифицирующего действия.
Список медицинских сокращений. scardio.ru/...pdf
Препарат был зарегистрирован в России в 2001 году как «таблетки гомеопатические». В патенте США 8 535 664 B2, зарегистрированном в 2007 году, препараты, включая анаферон, также представлены авторами как гомеопатические. Впоследствии в России упоминание гомеопатии исчезло из регистрационного удостоверения, и с упаковки, и из инструкции. Уже в 2009 году понятие гомеопатия отсутствовало в описании препарата. В 2018 году Научный центр экспертизы средств медицинского применения (НЦЭСМП) Министерства здравоохранения утверждал, что «в рамках регистрационной процедуры „релиз-активные“ препараты Экспертным учреждением в настоящее время, вследствие отсутствия иного термина в законодательстве, рассматриваются в качестве гомеопатических лекарственных препаратов — на основании общности технологий их производства с последними».
Согласно инструкции по состоянию на 2017 год, действующее вещество представляет собой водно-спиртовой раствор антител к гамма-интерферону весом в 0,003 г в концентрации не более 10−15 нанограммов на грамм. В таком случае концентрация активного вещества должна составлять менее 10−26 грамм на грамм раствора. При этом масса одной молекулы антитела значительно больше, чем количество действующего вещества, содержащегося в одной таблетке анаферона согласно заявлению производителя.
1 минута
24 апреля 2023