322 подписчика
В крае месячному пациенту с редким генетическим заболеванием введена доза отечественного препарата
Впервые пациенту, страдающему редким генетическим заболеванием, введена доза нового отечественного препарата. Пациентом с диагнозом спинально-мышечная атрофия (СМА) оказался малыш, возраст которого 1 месяц. Именно он в Красноярском краевом центре охраны материнства и детства впервые в регионе получил первую дозу отечественного препарата «Лантесенс».
Спинально-мышечная атрофия (СМА) - тяжелое и редкое генетическое нервно-мышечное заболевание. Оно поражает двигательные нейроны спинного мозга и приводит к слабости мышц. Заболевание неизлечимое, но благодаря терапии оно не прогрессирует.
"В апреле прошлого года был зарегистрирован российский препарат от спинальной мышечной атрофии, аналог одного из самых дорогих лекарств в мире «Спинразы» - отечественный вариант с названием «Лантесенс». И в «Лантесенсе» и в «Спинразе» одно и то же действующее вещество – «Нусинерсен». Российские ученые работали над аналогом больше четырех лет. Как считают краевые специалисты, «российские фармакологи сделали огромный шаг в борьбе со смертельно опасной болезнью»", - говорится на сайте краевого минздрава.
Введение проводилось врачом-неврологом отделения патологии детей раннего возраста под руководством заведующего отделением.
Со слов заместителя главного врача по медицинской части по детству Эльмиры Ахмедовой, ребенок после введения чувствует себя хорошо, аллергических и побочных реакций не выявлено, малыш уже выписан в стабильном состоянии домой. Следующее введение состоится через 14 дней с момента постановки первой дозы.
Фото: Минздрав края
1 минута
7 февраля 2025