Теперь осуществлять закупку зарегистрированных в России лекарственных препаратов для детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями – в том числе редкими (орфанными) – можно будет до их ввода в гражданский оборот (в течение шести месяцев со дня государственной регистрации). Соответствующее Постановление от 18 января 2022 г. № 141 подписал Председатель Правительства РФ Михаил Мишустин. Как отмечается на официальном сайте кабмина, благодаря принятому решению удастся избежать задержек с поставками лекарств.
Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться
Напомним, перечни указанных заболеваний утверждены Постановлением Правительства РФ от 26 апреля 2012 г. № 403. В частности, к их числу относится спинальная мышечная атрофия (СМА): новый порядок распространится и на дорогостоящий препарат "Золгенсма", используемый для лечения детей с данным диагнозом.
Около минуты
12 мая 2022