530 подписчиков
Год...
Ровно год назад нам сказали - нам очень жаль, но диагноз подтвердился...
Эти чувства я помню до сих пор... Земля, уходящая из под ног и один вопрос в голове - а что дальше, как мне спасать своего ребёнка?...
Неизвестность пугала...
Из больницы нас в тот же день отправили домой, посоветовав найти фонд "Геном"...
Первая информация, которая попадалась в интернете, носила об одном - дети редко доживают до 2 лет, по пути домой мы еще заехали к генетику и в шоковом состоянии мы пытались рисовать генетическое дерево семьи.
Приехав домой, я стала опять искать информацию и только благодаря Инстаграм, я стала изучать информацию про детей, которые получили zolgensma и очень неплохо развиваются после укола, вот здесь и появилась надежда, надежда на то, что мой маленький, беззащитный Ромашка будет жить!
За этот год я многому научилась, в первую очередь просить людей помощи... Ведь без этого, мне не спасти моего сына!
Спасибо вам за то, что вы с нами! Спасибо вам за вашу помощь! Вы просто не представляете как мне тяжело подобрать слова, как я вам благодарна!
И я прошу вас, я умоляю, помогите нам закрыть сбор! Не останавливайтесь 👶
Антихевич Роман, 1 год
🧬 Спинальная мышечная атрофия 1 типа (Редкое генетическое заболевание)
🆘 Срочный сбор - на 💉1 укол Zolgensma
❤ БФ "Важные люди"
❤️БФ "Сбереги Жизнь"
❤️БФ "Планета добра"
❤БФ "СМАФОНД"
❤БФ "Анна Мария"
❤БУ " География Добра"
❤БФ " Помогать легко"
❤ " Siepomaga.pl"
❤ " Palm of Hope"
❤ " Varvara"
1 минута
28 апреля 2022
237 читали