11,7 тыс подписчиков
ИСТОРИЯ МАКСИМА
Часть 3
Наступил долгожданный день! День, когда мы узнаем результаты анализа.
Я звоню в лабораторию по генетическим болезням.
Одной рукой держу телефон, а другой рукой "своё сердце ", т.к мне казалось , что если я не буду его держать, то оно вырвется наружу!
Дрожащем голосом называю фамилию и имя...минута ожидания кажется вечностью...
"Анализ в норме! Галактоземия не подтвердилась!"- сообщает мне врач!
Слезы просто хлынули из меня.
Всё, что я держала в себе эти дни вырвалось наружу!
Я плакала долго. Но это были слёзы радости!
Билирубин также хорошо шел на снижение, поэтому мы начали наслаждаться материнством.
В 1 месяц, мы как положено пошли в поликлинику к разным специалистам. Все УЗИ были в норме(за исключение открытого овального окна и дополнительной хорды в сердце)
Как ни странно, но участковый невролог сказала , что мой сын здоров. Правда в карточке всё равно написала ПЭП😄
Ортопед посмотрев его ножку ( правая нога была сильно повёрнута внутрь) , сказала делать тугое бинтование и если через месяц не пройдёт,то направит нас в стационар.
Ее рекомендация показалась мне немного странной, и я решила подстраховаться и записалась на прием, как казалось, лучшему ортопеду города! КМН, заведующей ортопедическим отделением в областной больнице, с опытом работы более 40 лет!
И что вы думаете она нам сказал?
Он сказал, что бы мы фиксировали ножку карандашом, и если не будет эффекта, то ложится к нему на операцию!
Операция?!
Нет! Только не это!!!
Продолжение следует..
1 минута
30 марта 2022
957 читали