Найти тему
2972 подписчика

Европейское медицинское агентство (ЕМА) признало производственные стандарты российской вакцины «Спутник V». Это основной этап для полного признания отечественного препарата в Европе. Как заявляют Российские специалисты, теперь серьезных предпястий для регистрации вакцины в европейских странах нет.


О завершении процедуры признания производственных стандартов «Спутника V» сообщил замглавы центра Гамалеи Денис Логунов. Он отметил, что это важный этап на пути полного признания препарата во всем Евросоюзе.

«Эта часть работы по признанию именно производственных стандартов, по признанию того, как проводились клинические исследования, в этой части как раз ЕМА уже приезжало, и у нас нет критических замечаний по части проведения клинических исследований, мы получили положительное заключение».

Сейчас российская вакцина от коронавируса «Спутник V» одобрена в 71 стране с населением более 4 млрд человек. По количеству полученных разрешений она занимает второе место в мире. Разработчики вакцины отмечают, что ее эффективность составляет 97,6% по результатам анализа данных 3,8 миллиона привитых россиян.В конце декабря директор Европейского регионального бюро Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Ханс Клюге рассказал, что российскую вакцину могут одобрить уже в начале 2022 года после проверки всех данных. По его словам, никакой политики в этом процессе нет.
Европейское медицинское агентство (ЕМА) признало производственные стандарты российской вакцины «Спутник V». Это основной этап для полного признания отечественного препарата в Европе.
1 минута
735 читали