🟢 Знакомьтесь, Анвар Янгурбаев

При рождении мальчику был поставлен диагноз -анемия Фанкони. Это редкое генетическое заболевание, встречается 1 на 350 000 младенцев, при котором угнетаются все три ростка гемопоэза — нарушается рост и созревание всех клеток крови, эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов.

Единственным радикальным лечением при анемии Фанкони является трансплантация костного мозга.

У Анвара имеется младший брат, однако он не подошел в качестве донора, поэтому мальчику был подобран совместимый неродственный донор.

10.05.22 года Анвар прошел аллогенную ТКМ в клинике Хадасса, в отделении, которым руководит Полина Степенски. Пересадка прошла успешно, клетки прижились, однако спустя несколько месяцев мальчик развил тяжелую форму реакции «трансплантат против хозяина», поразившую слизистую кишечника.

Врачам удалось уменьшить РТПХ, но до сих пор еще сохраняются остаточные явления, поэтому необходимо постоянное лечение и наблюдение. На данном этапе ребенку рекомендовано находиться в клинике на лечении в течение полугода, для того, чтобы справиться с РТПХ и окончательно реабилитироваться.

Помочь Анвару можно по ссылке httpbumagniy-guravlik.ru/...yevтак же для быстрого перевода пожертвований можно отправить СМС на номер 4575, со словом ЖУРАВЛИК, далее сумма пожертвования. Например: «ЖУРАВЛИК 300».

🟢 Знакомьтесь, Анвар Янгурбаев При рождении мальчику был поставлен диагноз -анемия Фанкони.

1 минута

24 января 2023